Fármacos: hoy parte nueva ley con cambio en receta médica y precios en los envases
Prescripción debe incluir nombre común de todo remedio, para facilitar acceso a bioequivalentes. Farmacias deben tener disponibles, por norma, unos 300 medicamentos genéricos certificados.
por G. Sandoval y O. Alarcón - 14/02/2014 - 02:13
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Con su publicación en el Diario Oficial, hoy entra en vigencia la denominada nueva Ley de Fármacos, que regula la venta, acceso y prescripción de medicamentos en el país.
Se trata de una modificación al Código Sanitario que, en forma parcelada, generará cambios en la fiscalización y disponibilidad de los productos, proyectando -según estimación del Ministerio de Salud- una baja de hasta 50% en el gasto en medicamentos por familia.
¿Qué es exigible desde hoy? Una receta médica más completa. Esto, pues la ley estipula que los doctores, aunque prefieran recomendar una marca en particular, deben incluir en su prescripción la denominación común del medicamento, a modo de información. Esto permitirá además que, cuando el remedio indicado tenga una opción bioequivalente, pueda ser intercambiado en la farmacia a solicitud del paciente. “Estamos preparados para este cambio. La comunidad médica está informada y en la página del Colegio Médico mantenemos una lista actualizada de los medicamentos que tienen la bioequivalencia demostrada y la vamos actualizando permanentemente”, dijo el presidente del gremio, Enrique Paris, quien sostuvo que el intercambio debe realizarse, eso si, solo con los medicamentos certificados. “Los pacientes tiene derecho a optar por remedios de menor valor y eso ocurre con los bioequivalentes, que son más baratos que los de marca y más seguros que un genérico copia que no tiene la certificación”, añadió.
Actualmente son 347 los remedios con esta condición. De ellos, unos 300 se venden en farmacias y los restantes son de uso hospitalario. La norma, además, modifica el petitorio mínimo, haciendo que su stock sea obligatorio en las farmacias, luego que fiscalizaciones detectaran su baja disponibilidad en el mercado.
Según el director del Instituto de Salud Pública, Stephan Jarpa, los bioequivalentes son genéricos, copias de remedios de marca, que han demostrado tener la misma calidad y eficacia que el original. La ventaja para las personas radica en que los sondeos muestran que estos fármacos pueden ser 10 y 20 veces más baratos. “Ahora vamos a asegurarnos que los bioequivalentes estén en las farmacias, lo que va a reducir considerablemente el costo de cada receta médica”, añade Jarpa.
Otro cambio es que los precios de los remedios deben estar adosados a los envases, para que las personas puedan informarse sobre los valores. El Sernac ha encontrado diferencias de hasta un 2.000% tras comparar los precios de un mismo producto, pero de distintas marcas. “Cuando el paciente vaya a una farmacia verá que los productos tendrán una etiqueta con el precio”, explicó Jarpa.
Las farmacias hace una semana comenzaron a etiquetar cerca de 70 mil productos por sucursal, para cumplir con la norma desde hoy. “Farmacias Cruz Verde ya se encuentra implementado el etiquetado de precio en todas las cajas de los medicamentos que ofrecemos a público. Incluso antes de la entrada en vigencia de la ley, hemos dado exposición, disponibilidad y visibilidad a los medicamentos que han acreditado certificación de bioequivalencia”, informó la cadena.
Entre los aspectos que afectan al consumidor, queda pendiente la venta de remedios en góndolas, que será definida por reglamento y la venta de remedios en dosis fraccionada.
Saludos
Rodrigo González Fernández
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